中文简体
Eolas faoin Tionscal
Tá Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd a Déantóir Ábhair Inchaite Aeistéitiúla Leighis lonnaithe i Taixing, Jiangsu, an tSín. Táirgeann muid snáthaidí aeistéitiúla aon-úsáide, micrea-chinn mhaol, snáthaidí seachadta ilshnáthaidí, rollóirí micreashnáthaidí, applicators cineál stampa, cartúis tatú agus snáthaidí pollta coirp do chlinicí, do bhrandaí áilleachta, do dháileoirí agus do chomhpháirtithe OEM/ODM.
Cad a Dhéanaimid Sa Chatagóir Seo
Tá ár raon Ábhair Aeistéitiúla Leighis bunaithe ar theagmháil dhíreach le craiceann agus ar mhionghnáthaimh ionracha: meiseiteiripe, mionchoigeartú aghaidhe, seachadadh cothaitheach, bainistíocht craiceann, micrithghnóthú, tatú cosmaidí, makeup buan agus polladh. Soláthraítear táirgí steiriúla, aonúsáide agus rialaithe toisí, agus cuirtear an pacáistiú agus an lipéadú in oiriúint don spriocmhargadh.
Eagraítear an raon i dhá chatagóir leanaí soláthraithe ionas gur féidir le foirne tionscadail a shonrú de réir nós imeachta seachas de réir ainm na míre cineálach.
Snáthaidí & Cannaí Aeistéitiúla
Snáthaidí insteallta, micrea-chinn mhaol, snáthaidí seachadta ilshnáthaidí 9-bioráin agus stopcocks 2-bhealach le haghaidh comhrianaithe aghaidhe, trachanna cuimilt, nósanna imeachta liopaí agus aghaidh iomlán.
- Tomhsairí míne 30G–33G, faid 4/6/9/13 mm
- Microcannulas 22G–30G, barr maol, seachadadh ísealfhriotaíochta
- Gabhálais il-snáthaid agus ceangail
Microneedling & Táirgí Tattoo
Rollóirí micreashnáthaidí steiriúla, feidhmchláiríní de chineál stampa, cartúis snáthaidí tatú indiúscartha agus snáthaidí pollta coirp le haghaidh bainistíochta craicinn, PMU agus stiúideonna tatú.
- Trastomhais snáthaidí sorcóir 0.25-0.5 mm le haghaidh úsáide baile agus gairmiúla
- Cineálacha snáthaidí cartúis RL, RS, RM, M1; trastomhais 0.25/0.30/0.35 mm
- Cásálacha de ghrád leighis agus struchtúir membrane cosanta
Feistiú Feidhmchláir agus Roghnú Táirge
Tosaíonn an roghnú leis an nós imeachta, ciseal fíocháin, slaodacht an táirge agus rogha láimhseála an chleachtóra. Léiríonn an tábla thíos nósanna imeachta coiteanna aeistéitiúla don chineál táirge a sholáthraímid agus na hathróga sonraíochta a dhearbhaímid roimh lua.
| Nós Imeachta / Iarratas | Cineál Táirge Soláthraímid | Athróga Sonraíochta Eochair |
|---|---|---|
| Instealladh facial superficial, mesotherapy | Snáthaid insteallta steiriúla, úsáid aonair | Tomhsaire 30G–33G, fad 4-13 mm, cineál moil, balla snáthaide |
| Dealbhóireacht aghaidh iomlán, trach cuimilt, comhrianú liopaí | Microcannula maol-tip | Tomhsaire 22G–30G, fad, céimseata rinn, solúbthacht |
| Seachadadh ilphointí, feabhsú áitiúil | Snáthaid seachadta il-snáthaid 9-bioráin | Comhaireamh bioráin, fad bioráin, spásáil, comhoiriúnacht oiriúntóra |
| Bainistíocht craicinn, scalp agus cúram coirp | Sorcóir microneedle steiriúla | Trastomhas snáthaid 0.25-0.5 mm, leithead sorcóir, láimhseáil ábhar |
| Microneedling logánta beacht | Feidhmchlár microneedle, cineál stampa | Comhaireamh snáthaide, limistéar stampa, fad snáthaide, tithíocht |
| Tatú, PMU, ag cur síos, scáthú, líonadh | Cartús snáthaid tatú steiriúla indiúscartha | Cineál snáthaide RL/RS/RM/M1, trastomhas 0.25/0.30/0.35 mm, barrchaolú, membrane |
| Ealaín coirp agus nósanna imeachta pollta | Snáthaid pollta coirp steiriúil indiúscartha | Tomhsaire, fad, bevel, stíl cannula |
Ábhair, Steiriliúlacht agus Cruinneas Toiseach
Déantar earraí inchaite aeistéitiúla a mheas ar thrí rud ag an bpointe úsáide: conas a théann an tsnáthaid isteach i bhfíochán, conas a sheachadann an táirge sreabhán, agus cibé an bhfuil an mhír steiriúil agus comhsheasmhach ó thaobh toise. Déanaimid iad seo a rialú trí amhábhair de ghrád leighis, táirgeadh seomra glan rialaithe, steiriliú EO agus iniúchadh roimh an loingsiú.
- Ábhair snáthaide agus cannula: cruach dhosmálta de ghrád máinliachta le haghaidh géire agus cobhsaíochta; moil agus tithe plaisteacha de ghrád leighis.
- Ábhair cartúis: Córais cruach dhosmálta PC, POM, TPE agus 304/316L, le seicní cosanta chun ais-sreabhadh leachtach isteach sa mheaisín a laghdú.
- Steirilacht: Steiriliú EO le haghaidh táirgí aonúsáide infheidhme, agus taifid bhaisc coinnithe.
- Rialú Toiseach: tomhsaire, fad, céimseata rinn agus feistiú an mhoil seiceáilte i gcoinne na sonraíochta deimhnithe.
Cumraíocht agus Tacaíocht OEM / ODM
Tacaímid le tionscadail a théann níos faide ná soláthar caighdeánach catalóige. Maidir leis na línte táirge is infheidhme, is féidir le Zhiyu pacáistiú a oiriúnú, sonraíochtaí a leathnú, múnlaí a fhorbairt, struchtúir a bharrfheabhsú agus táirgí saincheaptha a fhorbairt. Téann comhordú tionscadail ó shampláil agus bailíochtú go dtí olltáirgeadh agus athsholáthar.
Pleanáil éagsúlachta trasna snáthaidí, cannaí, micrishnáthaidí agus míreanna tatú.
Roghanna neodracha, bosca datha, blister nó mála Corpoideachais; lipéid ilteangacha.
Tomhsairí breise, faid, cineálacha snáthaidí agus cumraíochtaí bioráin.
Pacáistiú atá dírithe ar bhranda agus comhordú lipéad.
I gcás tionscadal is infheidhme a bhfuil ceanglais shainithe agus coinníollacha gnó sainithe acu.
Páirteanna múnlaithe insteallta, táirgí snáthaidí agus earraí inchaite gaolmhara.
Rialú Cáilíochta agus Doiciméadúchán
Clúdaíonn bainistíocht cáilíochta cigireacht ábhair ag teacht isteach, cigireacht ionphróisis agus cigireacht táirge deiridh, le tacaíocht ó ionad saotharlainne agus tástála intí. Cuirtear taifid chigireachta, tuarascálacha cáilíochta agus doiciméadú tástála i gcartlann, agus coinnítear samplaí coinnithe ar feadh an tseilfré móide dhá bhliain. Maidir le táirgí is infheidhme, úsáidtear iniúchadh fís uathoibríoch agus monatóireacht ar líne ag príomhchéimeanna táirgthe.
Tá doiciméadú rialála sonrach don táirge agus don mhargadh. I measc na ndoiciméad reatha tá ISO 13485:2016, deimhniú MDR an AE do línte táirge infheidhmithe, imréiteach FDA 510(k) K212857, clárú saoráide FDA, fíorú RoHS agus Deimhniú Comhdaithe Táirgeachta Feistí Leighis den Chéad Scoth. Deimhnítear an raon feidhme is infheidhme in aghaidh an táirge agus an mhargaidh sprice.
Línte Táirge Gaolmhara
Déanann Zhiyu ábhair indiúscartha níos leithne freisin a thacaíonn le tionscadail chlinic agus dáileacháin taobh leis an raon aeistéitiúil. Tá an bonneagar déantúsaíochta, steiriliú agus pacáistithe céanna ag na línte seo.
- Ábhair Inchaite Leighis — steallairí, snáthaidí, tacair insileadh agus táirgí cosanta le haghaidh úsáide cliniciúla.
- Steallairí Indiúscartha — steallairí aonúsáide steiriúla le snáthaidí nó gan iad.
- Snáthaidí Leighis & Táirgí IV — snáthaidí hipideirmeacha agus féileacán le haghaidh instealladh agus insileadh.
Faisnéis a Úsáidimid chun Do Réiteach a Chumrú
Chun cumraíocht agus luachan oiriúnach a ullmhú, oibrímid ó na hionchuir tionscadail seo a leanas. Giorraíonn soiléiriú luath ar an spriocmhargadh agus cás iarratais an tsampláil agus an bailíochtú.
- Ainm an táirge agus an nós imeachta nó an feidhmchlár atá beartaithe
- Méid, tomhsaire, fad snáthaide, comhaireamh bioráin nó cineál snáthaide
- Le nó gan snáthaid; mol nó comhoiriúnacht adapter
- Modh pacáistithe agus ceanglais maidir le lipéad príobháideach
- Margadh sprice agus raon feidhme rialála infheidhme
- Cainníocht ordú measta agus sceideal seachadta
- Líníochtaí, grianghraif nó samplaí tagartha do thionscadail saincheaptha
Ceisteanna Coitianta
An monaróir nó cuideachta thrádála tú?
Is cuideachta déantúsaíochta-dhírithe muid. Bunaíodh Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd i 2005 i Taixing, Jiangsu, an tSín, agus oibríonn sé táirgeadh a chlúdaíonn múnlú insteallta, cóimeáil, tástáil agus pacáistiú d'earraí inchaite indiúscartha, lena n-áirítear an raon aeistéitiúil.
An dtacaíonn tú le tionscadail OEM agus le lipéid phríobháideacha le haghaidh earraí inchaite aeistéitiúla?
Tá. Tacaímid le hoiriúnú pacáistithe, síneadh sonraíochta, lipéadú lipéad príobháideach, forbairt múnla agus barrfheabhsú struchtúrach do línte táirge aeistéitiúla infheidhme. Comhordaítear tionscadail ó shampláil agus bailíochtú go dtí olltáirgeadh.
Cad iad na doiciméid cháilíochta agus rialála a bhaineann le hábhair inchaite aeistéitiúla?
Braitheann an doiciméadú ar an táirge sonrach agus ar an spriocmhargadh. Áirítear ar dhoiciméid reatha na cuideachta ISO 13485:2016, deimhniú MDR an AE le haghaidh línte táirge infheidhmithe, imréiteach FDA 510(k) K212857, clárú saoráide FDA agus fíorú RoHS. Deimhnítear an raon feidhme is infheidhme in aghaidh an tionscadail.
An féidir leat samplaí a sholáthar roimh ordú táirgeachta?
Tá. Maidir le táirgí caighdeánacha, is féidir samplaí a shocrú de ghnáth ó shonraíochtaí atá ann cheana féin. Maidir le tionscadail saincheaptha, deimhnímid an cás iarratais, an tsonraíocht, an pacáistiú agus an spriocmhargadh ar dtús ionas gur féidir samplaí oiriúnacha nó réitigh thrialach a ullmhú. Is gnách go n-iompraíonn an custaiméir lasta samplach.
Cad é an t-am luaidhe tipiciúil le haghaidh earraí inchaite aeistéitiúla?
Braitheann an t-am luaidhe ar an gcineál táirge, ar chainníocht an ordaithe, ar chastacht an tsonraíocht, ar na riachtanais phacáistithe agus ar cibé an bhfuil saincheapadh i gceist. Tá táirgí caighdeánacha sceidealta tar éis daingniú ordaithe; teastaíonn am breise do thionscadail a bhaineann le forbairt múnla nó le pacáistiú dílseánaigh.
An soláthraíonn tú táirgí micrineedling agus tatú mar aon le snáthaidí aeistéitiúla?
Tá. Comhcheanglaíonn ár raon Ábhair Inchaite Aeistéitiúla Leighis snáthaidí agus cannaí aeistéitiúla le rollóirí micrineedling, applicators de chineál stampa, cartúis tatú agus snáthaidí pollta, rud a ligeann do dháileoirí agus úinéirí branda catalóg iomlán earraí inchaite aeistéitiúla a thógáil ó fhoinse déantúsaíochta amháin.
